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71ème Journée Mondiale des Malades de la Lèpre (JML)
Elle s’appelle Noëline. Et la lèpre a déchiré sa vie.
Ecoutez l’histoire de Noëline en cliquant sur le lien suivant : https://www.youtube.com/watch?v=eUqkX8pc7JU
L’histoire de Noëline avec la Fondation Raoul Follereau débute en 2015. Cette année-là, les sœurs du dispensaire d’Ampasy, centre de référence de la lèpre, en visite dans la commune de Ranomafana, dans l’est de l’île de Madagascar, voient arriver Noëline. Cette maman, âgée d’environ 26 ans, vient de faire avec ses enfants, une demi-journée de marche dans des sentiers caillouteux pour venir à la rencontre des sœurs. Très vite, ces dernières remarquent ses pieds tuméfiés. Le diagnostic est sans appel : la lèpre est à l’œuvre et lui a déjà rongé la peau et les nerfs des extrémités provoquant un début de paralysie. La décision est prise : Noëline doit être prise en charge au plus vite avant que la maladie ne s’aggrave. Destination le centre d’Ampasy avec ses enfants.
Là-bas, Noëline se soigne et décide en parallèle de se lancer, toujours avec le soutien de la Fondation, dans le tissage de paniers et de nattes qu’elle peut ensuite revendre. Une année passe. Noëline, bien que toujours blessée dans sa chair, est guérie. Il est alors temps pour elle de rentrer à la maison. L’histoire aurait pu s’arrêter là. Mais une des sœurs décide d’accompagner toute la petite famille lors de ce voyage retour. Elle va alors découvrir l’impensable. Noëline n’a pas seulement été confrontée à la maladie. Ici dans son village, elle vit tout simplement dans un dénuement total. Sa maison n’est qu’une case délabrée, insalubre, altérée par les intempéries. Noëline est une femme seule, abandonnée par son mari, rejetée par son village, orpheline de père et séparée de sa mère.
Les sœurs se mobilisent à nouveau. Grâce à un financement de la Fondation Raoul Follereau, elles font l’acquisition d’un petit terrain et dépêchent un artisan qui s’occupe de bâtir une maison traditionnelle en bois, solide. En parallèle, Noëline est retournée plusieurs fois à Ampasy pour continuer à recevoir des soins, tandis que deux de ses filles poursuivent leur scolarité grâce aux bourses scolaires financées par notre fondation à Ronomafana. Notre jeune maman, reconnaissante, cherche sans cesse à rendre service au centre, en proposant cuisine, ménage ou encore paniers tressés qu’elle confectionne avec soin.
Si aujourd’hui, Noëline retrouve enfin l’espoir, n’oublions pas qu’ils sont encore des millions à vivre le calvaire de la lèpre. C’est pour eux que cette année encore, nous irons à la rencontre de la générosité du public.
C’est pour eux que nous avons besoin de vous. Grâce à vos dons, nous les soignons.
A lire : les projets de la Fondation Raoul Follereau
https://www.raoul-follereau.org/journee-mondiale-des-malades-de-la-lepre-2024/